NT并不是查胎儿畸形的方法，而是一种筛查胎儿唐氏综合征及其他常染色体异常的方法。NT是通过B超检查测量胎儿颈部的透明带厚度来判断胎儿是否存在染色体异常。
NT筛查是一种无创的检查方法，其操作简便，无痛苦和风险，且准确率高。NT筛查一般在孕妇怀孕12周到14周之间进行，此时胎儿的器官结构比较成熟且颈部透明带可见，可以有效的预测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。
虽然NT筛查可以检测到常见的染色体异常，但并不能检测到所有的胎儿畸形。其主要缺点是不能提供确诊结果，只能给出概率结果，如果怀疑出现染色体异常，需要进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等检测，以确诊是否存在胎儿畸形。
因此，孕妇在孕早期如若有怀疑胎儿异常的情况，建议尽早进行妊娠期超声检查，以便及早发现和诊断胎儿畸形，帮助孕妇进行治疗和决策。
