胎儿短头畸形是一种先天性畸形，病因主要是由于胚胎期间受到感染、妊娠高血压综合征、药物使用等原因所致。胎儿短头畸形通常表现为头围小于正常范围、头骨塌陷、前额突出、颅缝开放、眼睛间距离宽等多种异常情况，对胎儿的正常发育会产生不利影响，严重的情况会对胎儿的生长发育、智力发展以及预后造成极大影响。
胎儿短头畸形判定主要通过以下方法：
1.超声检测：超声检测是目前检测胎儿短头畸形最常用的方法。通过超声检测可观察到头围、头部内部结构以及血管的流向情况，当发现胎儿头围异常小，头骨塌陷，颅缝开放等异常情况时，就可判定胎儿可能存在短头畸形的风险。
2.抽羊水检测：抽羊水检测是一种有创检测方法，通过穿刺患者宫腔，将其中的羊水进行采样分析。抽羊水检测可以对染色体异常、神经管缺陷等多种胎儿异常病变进行检测，包括短头畸形。通过抽羊水检测可以得出胎儿染色体、遗传性疾病和发育异常等多方面信息。
3.绒毛膜取样：绒毛膜取样是对胎儿短头畸形进行检测的一种方法。绒毛膜是胚胎早期的重要组织之一，可通过此方法取得进行基因或染色体异常检测，检测结果可为短头畸形做出较准确的判断。
总的来说，判断胎儿短头畸形需要采用多种检测方法，对于潜在的高危人群必须及时进行检查不断进行监测评估，以防范胎儿畸形的产生。当发现胎儿出现短头畸形时，一定要及时向专业的医生寻求帮助和治疗，提高婴儿的生存率和生活质量。
