胎儿畸形脊柱裂，又称脊柱裂病，是一种比较常见的胎儿畸形，它是由于脊柱胚层分离不完全而导致背部神经管开放形成的一种异常，早期胚胎期间的发育异常可以导致胎儿脊柱管在一定程度上无法闭合，从而使脊柱裂留下了生命的印记。
脊柱裂可分为开放型和闭合型，开放型的脊柱裂是指神经管没有完全合并导致开启了，可以看到脊髓和膜的任何部分，而闭合型的脊柱裂则是神经管的闭合部位呈现缺陷。在胎儿的发育及长期的生长发育过程中，脊柱裂可以导致神经系统的结构与功能发生异常变化，最终可能产生婴儿植物神经系统(自主神经系统)发育不良、脊髓损伤等一系列严重并发症，对患者的健康产生了严重影响。
在育龄妇女中患脊柱裂并非罕见，一般来说产妇的生育历史、遗传因素、营养状况及环境因素等可能是诱发脊柱裂的原因，除此之外不当的用药、过量吸烟和饮酒等也是不可忽视的因素。
在诊断方面，通常需要进行具有必要特殊要求的胎儿超声、羊水穿刺等检查来确确诊，对胎儿进行无创性筛查也有一定的参考价值。目前脊柱裂在现代医学技术的支持下，存在许多的治疗方案，手术治疗是目前应对脊柱裂的最主要的方法，该方法安全性较高且效果明显。
总的来说，胎儿畸形脊柱裂是极其严重的一种疾病，患者需要尽早的接受治疗，一方面避免病情的恶化，另一方面能为其未来的生命质量带来更多的保障。
