DNA性别鉴定常常用于确定胎儿性别，其原理是利用人类XY染色体的性别决定因子：在X和Y染色体上存在一个名为SRY（性定向区域）的基因，它只存在于男性Y染色体上。具有SRY基因的个体为男性，没有SRY基因的个体则为女性。
目前，比较常见的DNA鉴定方法有两种：一种是羊水穿刺或胎盘组织采集后进行PCR（聚合酶链式反应）扩增，再通过电泳或其他手段进行性别诊断；另一种是在孕早期通过采集孕妇血液中的胎儿细胞体游离DNA进行性别检测。
两种方法各有优缺点：羊水穿刺或胎盘组织采集的样本数量较多，PCR扩增的准确率较高，但是需要对胎儿进行穿刺或手术采取样本，存在一定的风险；而采集孕妇血液中的胎儿细胞体游离DNA的方法则无需对胎儿进行穿刺或手术，是一种非侵入性的检测方法，但是需要在孕早期进行，否则胎儿的游离DNA可能太少而无法被检测出来。
需要注意的是，在进行DNA性别鉴定时，应选择正规权威的医疗机构，遵循相关的法律法规，并保障妇女及胎儿的合法权益。此外，性别鉴定只应该作为一种筛查方法，及时发现可能存在的性别相关疾病，不能被用于非法的性别选择。
