唐氏综合症是一种染色体异常引发的先天性疾病。这种疾病产生于新生儿出生前的胚胎阶段，通常由于孕妇的染色体异常导致胚胎染色体数目异常，从而形成唐氏综合症。具体而言，这种疾病是由于染色体21三体（即具有三条21号染色体）引起的。正常情况下，人类每个细胞中有46条染色体，其中包括23对染色体。在唐氏综合症患者中，21号染色体会多出一条，即一共有47条染色体，这就导致了唐氏综合症的产生。
与其他缺陷不同，唐氏综合症通常不会在胎儿期引起畸形。但是，唐氏综合症患者的身体和智力发育可能会低于正常人。他们的身体可能会有一些特征性的特点，比如眼皮肥厚、鼻梁扁平等，但这些特点通常不会对他们的日常生活造成太大的影响。然而，唐氏综合症患者的智力发育可能会受到很大的影响，他们可能需要特殊的教育和照顾，以便他们能够适应生活中的常规活动。
因此，正如前面所述，唐氏综合症不是一种会在胎儿期引起畸形的疾病。然而，唐氏综合症仍然是一种需要特别关注和照顾的疾病，因为它可能对患者的身体和智力发育产生极大的影响。对于怀孕的女性来说，必须接受全面的产前检查，以了解胎儿是否有唐氏综合症等染色体异常。如果有异常发现，对于孕妇来说即可选择是否进行产前基因学检测和临床安抚。
