胎儿双性别，也称为“雄雌畸形”或“性别不确定症”，指的是胎儿在发育过程中出现了性别特征发育不完全或不明确的情况。其形成原因主要有以下几种：
1.内分泌原因。 胎儿发育期间，双性腺不同的组织分泌的荷尔蒙不同，荷尔蒙的积累量和作用时间也不同，这就容易造成性别不确定的情况。
2.染色体异常。 发育过程中，如果出现了染色体异常，如X和Y染色体结构或数量的改变，就会导致性别分化受到干扰，从而导致性别不确定。
3.遗传基因异常。 如果胎儿出现了一些遗传基因异常，如某些稀有基因的突变或缺失，就可能出现性别不明或双性畸形。
另外，环境因素也是导致婴儿性别不确定的一个因素，比如某些严重的疾病、遗传缺陷、放射线、化学物质等。这些不良因素对胎儿发育造成不良影响，从而导致儿童性别不明或双性畸形。
典型的双性畸形包括两种类型，一是生殖器方面的双性畸形，如男性下生殖系统和女性下生殖系统均有发育；二是身体特征双性畸形，如胸部发育男性化，男性的髋部宽阔等。
总之，胎儿双性别的形成原因很复杂，涉及到遗传、环境等多种因素。对于婴儿的性别不明或双性畸形，需要及早发现并积极治疗，以便帮助婴儿正常发育，同时也可避免潜在的身体和心理健康问题。
