胎儿畸形是指在胎儿发育过程中，由于某些外界或内在因素的干扰，造成身体的某些器官或组织发育异常，导致生理功能异常或者外表异常的情况。对于准妈妈们来说，胎儿畸形的检测是非常重要的一项任务。那么，多久可以看出胎儿是否畸形呢？
1. 早期筛查：11-13周
在孕早期，妇女可以利用茵莱尔（NT）厚度和游离β-HCG以及妊娠相关荷尔蒙（PAPP-A）进行筛查。这种方法可以在胎儿发育到11到13周之间，在没有侵入性测试的情况下预测21种常见的染色体异常、心脏畸形和部分器官畸形的风险。
2. 无创DNA筛查：大约10周
无创DNA筛查通常在怀孕10周后进行。从母亲的血液样本中分离出胎儿的DNA，对染色体异常的脐带血液检测非常准确。这样可以检测胎儿的三倍体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征和普氏综合征。
3. 超声检查： 18-20周
超声检查通常被认为是检测胎儿畸形的金标准。大多数医院会在怀孕18到20周之间进行超声检查，检查胎儿的身体结构，如头颅、心脏、脊椎、四肢等器官是否正常。如果发现任何异常，医生可能会建议做进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛组织检查。
4. 羊水穿刺和绒毛组织检查： 15-20周
羊水穿刺和绒毛组织检查是通过收集体液样本来检查胎儿染色体异常和其他疾病的方法。羊水穿刺通常在第15到20周期间进行，而绒毛组织检查需要更早进行（大约在怀孕9到11周之间）。这些检查是通过将一些胎儿细胞洗出来并进行染色体分析进行的。
总的来说，通过上面介绍的四种方法，大多数胎儿畸形可以在怀孕期间及早检测出来并进行处理。因此，准妈妈们需要尽可能地根据医生的建议进行检查，及早发现并处理任何胎儿畸形。
