胎儿一般在怀孕20周左右才能进行详细的B超检查，这时可以检测出大部分畸形。但是，在怀孕早期，也可以通过一些方法检测出胎儿的畸形情况。以下介绍一下几种可能的方法。
1.血液筛查：孕妇在怀孕前三个月进行一次血液筛查，有可能发现染色体畸形的迹象。这种方法只能给出概率，不能完全排除胎儿患有染色体畸形的可能性。如果这种筛查显示概率较高，妇科医生可以考虑进行无创产前基因检测。
2.无创产前基因检测：这种方法可以在孕妇怀孕12周后进行，通过简单的血液测试，可以检测出胎儿的染色体异常情况。这种方法的优点在于可以通过一个简单的血液测试，避免任何伤害对胎儿。这种方法的准确率比较高，可以做为一种早期筛查手段。
3.三合一或四合一血清学筛查：孕妇在怀孕16周之后进行血清学筛查，用于评估患上染色体异常的风险。结果会通过分析孕妇血清中含有的淀粉酶A、人绒毛膜促性腺激素、β-人绒毛膜促性腺激素和泊氨酸氨基转移酶浓度，预测出宝宝是否患有染色体异常。
4.腹部超声仪：孕妇在怀孕5-6周，会通过腹部超声仪检查胎儿。这种方法可以大致排除宫外孕的可能性。 在怀孕20周左右检查时，可以检测出身体结构的畸形情况。如果宝宝的头围、四肢长度、腹部等出现异常，就可以判断他的身体结构出现了问题。此外，腹部超声仪还可以检测出心脏和脑部的畸形。
综上所述，怀孕期间可以采用不同的方法检测胎儿的畸形情况，除了20周时的详细B超检查，还可以通过血液筛查、无创产前基因检测、三合一或四合一血清学筛查和腹部超声仪等辅助检查手段。家长们应该认真对待孕期检查，以确保胎儿的健康。
