胎儿双肾多囊肾是一种常见的先天性肾脏疾病，其特征是双肾表面出现多个大小不一的囊肿，这些囊肿填充在肾脏内部，导致肾功能障碍。这种病症是由于双亲基因突变或染色体异常等遗传因素引起的，是一种畸形。
从医学角度来说，畸形是指由于先天因素（如遗传因素、代谢障碍等）所造成的器官、组织形态异常的现象。多囊肾属于器官结构的异常，是囊状扩张和增生的表现，因此，胎儿双肾多囊肾是一种畸形。
这种畸形对生命健康的影响很大。多囊肾会导致肾功能下降，甚至引发肾功能衰竭。另外，多囊肾还容易引起肾上腺素分泌异常、高血压等症状，严重的还会出现肝功能损伤等并发症。
对于胎儿双肾多囊肾患者，应该立即到正规医院接受诊治。在早期发现后，可以采取药物治疗、手术治疗等方式逐步控制病情，防止肾损伤和并发症的产生。如果不及时治疗，此病会连带其他基因和遗传问题一起出现，使肾功能衰竭等严重并发症更加严重。
因此，建议孕妇在怀孕初期进行孕期检查，对胎儿多囊肾等畸形进行筛查和监测，以便及时发现和治疗。同样，家庭也应该加强基因遗传研究，减少因基因突变引起的胎儿畸形发生的风险。
