胎儿左心大是一种先天性心脏畸形， 表现为胚胎时期左心室发育异常， 造成心室囊状扩张和壁厚度变薄的病症。该疾病发生率较低，约占先天性心脏畸形的2%-3%，但是其危害性较大，及时诊治和干预对孩子的健康成长及生活竞争力具有重要的意义。下面我们来了解一下胎儿左心大有哪些畸形。
1. 大动脉主干短窄型（ASD）：
这种畸形是最常见的胎儿左心室发育异常致引起的左心室扩张症，是指大动脉主干短窄。出现此畸形可导致心脏流量限制，严重则导致心力衰竭或发绀。
2. 离断大动脉传统型：
大动脉传统型短窄是指位于大动脉的近端部分有狭窄。当该病症发展至胚胎孕期时，胚胎大动脉早期分布异常，最终将肺动脉与大动脉独立形成，使左心室内外血液不能混合。
3. 主动脉反流：
主动脉反流是指主动脉瓣不能紧密闭合，造成血流返流。当左心室压力升高时，会在主动脉内压力进一步升高，血流在瓣瓣开放时返回左心室，增加了左心室负担，影响到左心室的收缩能力和血流动力学。
4. 先天性二尖瓣狭窄：
先天性二尖瓣狭窄是指二尖瓣开口狭窄或闭合不良。狭窄包括三叶瓣和二叶瓣狭窄，后者更为常见。二尖瓣狭窄的发生可导致左心室扩张、肺淤血和心力衰竭等。
5. 二尖瓣反流：
二尖瓣反流是指左心室中的血液反流至左心房，因为心瓣膜不能完全封闭。二尖瓣反流可导致左心室扩张，心肌肥厚，导致心力衰竭。
总之，胎儿左心大的畸形十分多样化，影响心脏健康的具体情况和程度应通过精确的检测和诊断来确定，及时有效的干预和治疗是保障胎儿健康成长的重要手段之一。
