医院查胎儿畸形基因主要通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法实现。这些方法可让医生在怀孕期间获取胎儿DNA样本，进而进行胎儿基因检测。以下是医院检测胎儿畸形基因的具体步骤：
1. 羊水穿刺：羊水穿刺是一种常见的胎儿基因检测方法，通常在怀孕16-22周进行。医生将一根细针插入腹部，经过羊膜穿刺获取羊水样本。羊水中含有胎儿DNA，医生通过分析这些DNA片段来确定胎儿是否患有某种基因突变或畸形。
2. 绒毛膜活检：该方法比羊水穿刺更早进行（怀孕9-12周），但风险稍高。医生通过阴道插入一个细管，取出一小段胎盘组织或绒毛膜样本。这些样本中也含有胎儿DNA，可以用于基因检测。
3. 无创性产前基因筛查：无创性产前基因筛查是一种新型的胎儿基因检测方法，它通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行检测。这种方法不需要穿刺，因此风险较低，但其精确性不如穿刺类检测方法。
总之，医院查胎儿畸形基因对胎儿健康的诊断和治疗极其重要。准妈妈们可以在怀孕期间，随时咨询专业医生，根据自身情况，选择合适的检测方法进行早期预测和干预。同时，注意保健和科学饮食，保证胎儿的健康生长发育。
