胎儿肾缺如是一种罕见的畸形，也称为肾发育不良或肾缺陷。该疾病的发生率很低，大约有1%的新生儿患有这种畸形。尽管胎儿缺少一侧肾脏，但他们通常能够在出生后正常生活。
肾缺如的原因不确定，可能与基因突变、胎儿发育期间的感染或摄入有害物质有关。肾缺如通常是随机发生的，不会遗传给下一代。
一侧胎儿没有肾脏是一种常见的畸形，而两侧都没有肾脏则是一种罕见的情况。两侧没有肾脏的胎儿将无法在出生后存活。一侧缺失肾脏的胎儿通常依靠另一侧肾脏进行过滤和排出体内废物。在某些情况下，缺失肾脏的胎儿可能需要在出生前接受手术治疗，以确保另一侧肾脏功能正常。
肾缺如的危险性不大，患者在生长发育过程中不会出现任何特别不适的情况。在儿童时期，患者可能需要进行定期检查，以确保另一侧肾脏正常并可用于过滤血液。有时，在出生后几年内，肾缺如会导致高血压或肾疾病。这些问题可以通过药物治疗或手术解决。
总之，肾缺如是一种罕见的畸形，但不会影响患者的长期生活。及早诊断和治疗可以帮助患者在生长发育过程中减少任何不适并保持正常生活。
