胎儿DNA鉴定性别是利用DNA技术从母亲体内的胎儿细胞中提取DNA，通过检测特定基因的存在与否来确定胎儿的性别。目前常用的方法有两种：非侵入性产前基因检测和有创性产前基因检测。
非侵入性产前基因检测通常使用母血样本提取胎儿细胞自由DNA（cfDNA），该DNA是胎儿脐带与母体胎盘屏障之间的物质交换产生的碎片化DNA，存在于母体血液中。使用高通量测序技术对母体血液中的cfDNA进行分析，可定位到胎儿染色体上的性别基因，并通过分析基因型比例确定胎儿性别。相较于有创性产前基因检测，非侵入性产前基因检测无需穿刺采样，较为安全且不会对胎儿产生任何损伤，但检测结果的准确性受到很多因素的影响，可能产生一定的假阳性或假阴性。
有创性产前基因检测是指通过子宫穿刺、羊水穿刺或胎盘组织采样等方式获取胎儿体内的DNA样本，再通过基因检测确定胎儿性别。这种方法可以提供更为精确的检测结果，但穿刺采样过程中可能会引起子宫收缩、出血、胎儿死亡等风险，并且需要在特定的时间段内进行采样，不利于早期获取胎儿性别信息。
需要注意的是，胎儿DNA鉴定性别一般只用于产前筛查，不应作为选择性别的依据。同时，对于特定的遗传疾病等问题，应该在临床医生的指导下选择适当的产前基因检测方式，并充分了解可能的风险和限制。
