胎儿染色体异常指的是胎儿体内染色体数量、结构异常，是导致流产、妊娠丧失、胎儿畸形的常见原因之一。常见的染色体异常有三种：数目异常、结构异常和性染色体异常。数目异常包括三倍体和单体；结构异常包括臂交换和部分缺失等；性染色体异常包括X和Y染色体缺失或超数等。
胎儿染色体异常会引起不同程度的危害。例如，三倍体综合征的胎儿，多数在孕早期发生流产。而单体，在活产前能够存活，但其以后的生活质量也存在很大的不确定性。大部分染色体致畸的胎儿，在其畸形的特征上显示为畸形的多样性，随着不同类型的染色体畸形而有所不同。
在多数情况下，胎儿染色体异常会导致胎儿畸形，严重者后果不堪设想。例如，婴儿的智能严重受损、出生缺陷、器官发育不全和先天性心脏病等，严重的甚至导致出生后的早逝等后果。
然而，也有少数染色体异常并不会导致胎儿畸形，例如在性染色体的"数字"异常中，多倍体XI和XV，虽然会带来某些生理和行为特征的显现，但并不影响其生命和生存质量。
总之，胎儿染色体异常的种类繁多，不同的染色体异常出现后，其后果也存在区别，需要及时通过医疗手段进行检测和分析，以选择适当的治疗方式，避免对胎儿生命和质量的影响。
