胎儿染色体异常常常被称为“先天性畸形”，但事实并非如此。先天性畸形指的是身体结构和器官在胚胎时期形成异常，导致其功能异常或者无法正常发挥。而胎儿染色体异常与器官结构无关，是基因水平上的错误。
人类染色体包括23对染色体，每对染色体由一个来自母亲和一个来自父亲的染色体组成。但在某些情况下，染色体会发生错误，这就是胎儿染色体异常。这种异常可以分为数种类型，包括三体染色体、单体染色体、四体染色体等。这些异常往往在胚胎早期就发生，并在胚胎发育过程中继续存在。
胎儿染色体异常并不一定导致先天性畸形。有些胎儿染色体异常是“平衡型”染色体异常，意味着染色体结构的变化没有导致明显的身体结构或机能问题。而另一些染色体异常则可能导致先天性畸形或智力障碍等问题。
不过，有些特定的染色体异常很可能导致一些特殊的畸形。例如，先天性心脏病通常与某些染色体异常相关，而唐氏综合征则是三体染色体21导致的一种典型的“染色体畸形”。
总之，胎儿染色体异常并不一定等同于先天性畸形，但它们确实可以增加胚胎患某些先天性畸形的风险。因此，了解自己的家族史以及进行产前检查和筛查是非常重要的，以及时诊断和处理胎儿染色体异常及其相关问题。
