无创产前诊断技术是一种非侵入性的检查方法，通过孕妇的血液样本中胎儿的游离DNA进行分析，可以提供胎儿染色体异常、基因突变等遗传性疾病的筛查信息，以及性别的确定。无创产前诊断技术可以避免传统产前诊断方法所产生的一系列问题，如宫内感染、流产、出血等风险，从而更加受到孕妇的欢迎。
然而，无创产前诊断技术并不能完全代替传统的产前诊断方法。无创产前诊断只是针对某些遗传性疾病和胎儿染色体异常的筛查，而没有直接影响到胎儿畸形的检测。
虽然无创产前诊断技术可以满足大多数孕妇的需求，但是对于那些存在高风险的情况，如年龄较高的孕妇、有染色体异常家族史等，传统的产前诊断方法仍然是必要的。
因此，如果孕妇怀疑胎儿存在畸形的情况下，通过超声波检查、羊膜穿刺等传统检查方法，是比较准确的。在特殊情况下，还可以通过核磁共振等影像技术进行进一步检查。
总之，无创产前诊断技术可以有效地筛查某些遗传性疾病和胎儿染色体异常等问题，但是对于胎儿的畸形检测，传统的产前诊断方法仍然发挥着不可替代的作用。
