NT（Nuchal Translucency）是通过超声波扫描技术测量胎儿颈部后方的透明度来评估婴儿患唐氏综合征等先天缺陷的风险的一种检查方法。然而，NT检查只能检测可能存在的某些异常，如唐氏综合征、三体综合征等，并不能直接显示胎儿的性别。一些经验丰富的医师可以通过识别某些特征来猜测胎儿的性别，但这种方法存在误差和不确定性。
胎儿的性别确定主要通过两种方法：超声波检查和基因检测。
超声波检查是一种常见的检查方法，可以通过观察胎儿的生殖器来确定性别。这种方法通常在孕18周左右进行。在孕早期，胎儿的生殖器还太小，难以被观察到。到孕后期，胎儿的位置已经比较固定，超声波观察的准确性也更高。但是，超声波检查也存在误差，孕期13-14周的时候，如果胎儿双腿分开，男女都会有小物体凸出，很难判断。
基因检测是一种可以判断胎儿性别的准确方法。通过采集母亲的血液或尿液样本，利用一种叫做非侵入性产前基因检测（NIPT）的技术检查血液中胎儿DNA的性别，这种方法准确率更高，基本上可以达到99%的准确率，但它通常需要大约两周的时间来得出结果，并且相对于超声波检查，它的成本会更高一些。
总之，NT检查只能检测可能存在的某些异常，不能直接检测胎儿性别。若想知道胎儿的性别，最可靠的方法是进行超声波检查或者非侵入性产前基因检测。
