胎儿畸形在胚胎发育过程中出现的固有缺陷。它们包括结构缺陷（手、脚、心脏等器官）和染色体异常（如唐氏综合症）。胎儿畸形最常用的方法是通过产前筛查和产前诊断进行检测。
产前筛查是一种风险评估测试，用于确定胎儿是否有染色体异常或结构性畸形的可能性。它可以使用多种方法，包括唐氏综合征三合一或四合一筛查、nuchal translucency筛查、非侵入性无创性产前测试（NIPT），羊膜穿刺等。通常，这些筛查程序在怀孕第11-13周之间进行，虽然一些筛查程序在怀孕16-18周之间进行。
产前诊断是一种确诊的测试方法，可以检测出染色体异常和结构性畸形。它包括羊水穿刺（在怀孕16-20周之间进行）和绒毛膜样本（在怀孕8-12周之间进行）。此类测试较为安全，在结果得出之前通常需要等待2-3周。此外，它应该由专业的医疗团队进行，以降低风险。
总之，胎儿畸形可以通过不同类型的产前筛查和产前诊断方法进行检测。确定准确的检测时间可能会因特定方法而异，因此建议在孕妇照顾下，跟据医生的建议进行测试。
