NT（Nuchal Translucency）是通过超声波测量胎儿颈部的透明血浆厚度来预测某些染色体缺陷的一个检测指标，虽然它不能直接显示胎儿性别，但却能有助于间接地预测胎儿性别。
一般来说，NT测量时间在孕早期12周左右，这个时候胎儿的性别已经分化完成了。如果通过其他方法无法确定胎儿性别，那么NT测量也可以起到一定的参考作用。当NT厚度在2.5毫米以上时，可能存在染色体异常的风险，此时可以通过羊水穿刺等方法进一步确认胎儿的染色体状况。而染色体异常往往与性别有关，如Down综合症、Klinefelter综合症等。
同时，研究表明，男女胎儿的NT厚度是有一定差异的，男婴的NT厚度一般比女婴大，因此，如果NT检测显示胎儿NT厚度较大，那么可能预示着男胎的风险更大一些。
NT测量只是孕期筛查过程中的一项指标，不仅能够预测胎儿的染色体和心血管疾病风险，也能帮助孕妇了解自己孕期健康状况，及时调整生活方式和治疗方式。
因此，NT检测并不是专门用来确定胎儿性别的检测，但是由于它可以作为染色体异常筛查的一个重要参考指标，从而为孕妇提供了一些关于胎儿性别的预测参考。
