胎儿畸形的检测可以通过产前筛查或者产前诊断的方式进行，一般在妊娠3-5个月之间进行。具体来说，如下：
1. 系统性超声检查：在孕16-20周进行，可检查胎儿器官的发育情况，通过纵隔视图、四肢结构、脑部结构等来判断是否有畸形。
2. 羊水穿刺：在孕16周后进行，通过穿刺羊水来提取胎儿DNA，可以对胎儿的染色体异常、遗传疾病等进行诊断。
3. 绒毛活检：在孕10周后进行，通过取出胎盘组织，可以检测胎儿存在的染色体异常、遗传疾病等。
4. 新生儿筛查：在胎儿出生后进行，在适当的条件下通过对新生儿体内的代谢产物等进行分析，可以提早发现一些罕见的但严重的遗传代谢病。
需要注意的是，这些检查方法都有一定的风险，比如穿刺会对胎儿造成伤害，所以在进行之前必须评估风险和收益，选择合适的方案进行检测。此外，即使检测结果异常，也不能轻易作出决定，需要考虑多方面的因素，咨询医生进行评估后才能做出决策。
