胎儿的性别是在受精卵中决定的，通常根据父母所持有的染色体来判定。人类细胞中染色体有23对，其中第23对有两个性染色体（X和Y），男性拥有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则拥有两个X染色体（XX）。
然而，在某些情况下，胎儿可能出现染色体异常而导致畸形。例如，当一个人的X染色体缺失或染色体突变时，可以被诊断为患有特定的染色体异常症，如Turner综合症。此时，胎儿会只有一个正常X染色体，而无法获取与染色体配对的Y染色体，因此只能是女性。
另一个例子是Klinefelter综合症，这种疾病在男性中很常见。患者通常具有一个正常的X染色体，但也有两个Y染色体，这将导致有一定的外形上的特征。
除了染色体异常的影响，胎儿的性别也可以通过不同的胎儿特征来确定。通常，在怀孕12至20周之间，医生可以进行准确的性别预测。这是因为在这个时期，胎儿的生殖器官已经发育完全。在男性，阴茎和睾丸在这个时候已经形成；而在女性，阴道和卵巢则已形成。
如果胎儿出现了染色体异常或者性别特征发育缺失的情况，通常需要进行进一步检查以确保胎儿的健康状态。在这种情况下，医生可能会要求进行更详细的超声检查或进行其他诊断工具的检查，以确定胎儿的性别和健康情况。
