无创产前检测是一项新兴的科技，利用孕妇的血液样本进行检测，可以在不伤及胎儿的情况下获取多种基因信息和染色体异常，从而评估胎儿是否患有某些遗传疾病和畸形，并提供给医生和家庭作出决策的依据。然而，该技术并不能完全覆盖所有的胎儿畸形。
首先，需要明确的是，无创产前检测只是一种筛查工具，而非诊断工具。在一般情况下，对于胎儿有较高风险得某种疾病的孕妇，无创产前检测可以作为辅助手段，用于筛查胎儿是否可能患有该疾病。然而，对于是否真正的患上了疾病还需要进一步的确认。比如说，在胎儿心脏病的诊断中，需要通过超声图像等检验手段进行诊断和确诊。
其次，无创产前检测也无法覆盖所有的遗传疾病和畸形。目前无创产前检测主要针对染色体异常和一些常见的遗传疾病进行筛查，比如唐氏综合症、爱德华氏综合症、Patau综合症等，但对于其他的稀缺疾病可能无法检测出来。而且，无创产前检测所覆盖的疾病种类也随着科技的进步而不断增加，但受限于技术水平，仍存在假阳性、假阴性的概率，即检测结果不能百分之百准确。
总之，无创产前检测在筛查胎儿遗传和染色体异常方面具有一定的优势和价值。但仍需注意它的局限性，胎儿的发育需要全面评估，如果需要完全确认诊断则需要进行其他诊断手段辅助的评估。建议孕妇在进行无创产前检测前，应该对相关信息进行了解，并在专业医生的指导下进行决策。
