胎儿畸形染色体MLPA检测是一种新型的检测技术，可用于检测胎儿染色体异常，包括染色体缺失、重复、易位等，以及具有隐性遗传病风险的基因突变。这种技术由于其敏感性高、准确性好、非侵入性、无风险性，已经被广泛应用于临床检测中。
针对胎儿畸形染色体MLPA检测是否有必要做，根据不同的实际情况，需要综合考虑以下几个方面：
1.高龄孕妇：随着社会发展，高龄孕妇越来越常见，这些孕妇的胎儿染色体异常的风险也相应增加，因此建议高龄孕妇进行检测。
2.家族遗传病史：如果有家族遗传病的病史，建议进行胎儿畸形染色体MLPA检测，以及其他相关遗传病的筛查。
3.先前怀孕出现过胎儿染色体异常：如果先前怀孕时胎儿曾出现染色体异常，或者有先天性畸形的婴儿，建议进行检测。
4.超声检查异常：经过超声检查发现胎儿有异常，比如头颅、四肢、腹部等畸形，需要确认是否与染色体异常有关。
总之，胎儿畸形染色体MLPA检测是一项非常有必要的检测手段，它可以及早发现可能存在的染色体异常，并为家庭做出合理的选择，包括积极面对、孕育下一代，或者选择人工流产，避免落下悲剧性的影响。此外，随着技术的不断发展，胎儿畸形染色体MLPA检测的价格也在逐渐下降，更为广大家庭所接受。
