胎儿的健康一直是孕妇及其家庭所关注的核心问题。在孕期检查中，借助医疗技术检测胎儿的健康状况一直是必不可少的环节，最常见的检查之一就是通过听胎心及观察胎芽来了解胎儿状况。然而，有些孕妇可能会疑惑：有了胎心、胎芽等方式来检查胎儿状况，是否还需要进行无创检测呢？
无创产前基因检测技术是一项高级生物技术，能够通过一定的方法和技术手段，通过孕妇体内的胎儿羊水或血液中的胎儿dna，来进行胎儿基因组或染色体的检测，从而筛查胎儿是否患有相应的遗传病。与传统的检查手段相比，无创检测具有高效、准确、无创等特点。当然，也有人问如今常规的B超等检查扫一下，胎儿的画面非常清晰，看到大多数的畸形也非常明显。那么做无创产前基因检测还有必要吗？其实，这需要根据不同的情况来区分。
对于那些可能会患有染色体异常、遗传疾病等高风险人群，无创产前基因检测是十分必要的。例如，怀有患有遗传性疾病的家族史的准父母，或者已经年过35岁的孕妇，胎儿染色体异常的概率将会更高，此时就需要进行基因检测，方便及早进行分析和诊断。
同时，即使胎儿的B超检查结果呈正常或健康状态，也未必意味着胎儿没有患有遗传疾病、染色体异常等风险。因此，建议有条件的孕妇在怀孕初期就进行无创产前基因检测，以保证胎儿的健康和安全，并及早对异常情况进行干预和治疗。
总之，对于那些有遗传病史、已经年过35岁的孕妇等高风险人群，无创产前基因检测是必要的。但并不是所有的情况都需要进行无创产前基因检测，具体还需要根据不同情况来决定是否需要进行基因检测。因此建议孕妇在咨询医生或专业人士后，根据自己的具体情况来选择是否进行无创产前基因检测。
