胎儿筛查是对孕妇进行的一项重要的基因检测，通过检测孕妇胎儿的基因，可以早期发现胎儿可能存在的一些遗传疾病或畸形，有助于医生及时采取针对性的措施来保障孕妇和胎儿的健康。
在胎儿筛查中，孕妇通常需要进行一系列的检查，包括血液检查、B超检查、羊水穿刺等，这些检查都是为了尽可能精确地确定胎儿的健康状况。除了这些常规的检查方式外，现代医学中还出现了一些先进的技术，例如羊水细胞培养、非侵入式产前DNA测试等，这些技术都能够从更加深入的层面来检测胎儿的基因。
一般来说，在孕期14到20周左右进行的胎儿筛查是比较常见的，这个时期是胎儿关键器官和系统发育的时期，也是很多畸形和遗传缺陷的主要发生时期。通过这个时期的检查，可以检测出许多可能存在的遗传疾病和畸形，如唐氏综合症、脑积水、肺隔离缺陷、闭合性神经管缺陷等。
通过胎儿筛查，可以给医生和家庭一个基因诊断的结果，进一步为家庭做出合理的生育规划或为早期治疗提供突破口。不过，值得注意的是，胎儿筛查并非一定能够精准地确定胎儿的基因状况，也有一定的误差率，因此孕妇在考虑筛查时，一定要了解筛查的具体情况，并和医生进行充分沟通。
