目前存在多种基因检测方法，其中包括了一种叫做非侵入性产前检测（NIPT）的技术。通过NIPT，可以在怀孕初期进行胎儿基因组的检测，通常可以检测出任何一个人的23对染色体中的异常情况，例如唐氏综合征、爱德华综合征和智力障碍等。
然而，严格来讲，性别并不算是基因异常，对于正常健康的胎儿来说，性别的检测没有实际上的医学意义。但从非医学的角度来看，了解胎儿性别对许多家庭来说，可能是一件很重要的事情。例如，当家长想要选择合适的婴儿名字、购买合适的衣物和准备爱美妝等，他们可能会想尽一切办法，以便知道胎儿的性别。
在NIPT中，一般情况下是可以通过分析胎儿的DNA来确定其性别的。女性拥有两个X染色体，而男性则有一个X染色体和一个Y染色体。因此，如果在怀孕初期的NIPT中检测出了Y染色体，则可以推断出胎儿是个男孩，否则就是一个女孩。
但是，需要注意的是，NIPT也存在一些局限性。例如，非常罕见的情况下，有些胎儿可能有染色体异质现象，即胎儿细胞包含了两种不同类型的染色体，这种情况下NIPT检测的性别可能会产生误导。此外，如果孕妇本身有染色体畸形，其DNA片段可能会影响NIPT检测结果的准确性。
综上所述，尽管现有的基因检测技术可以在迅速准确地确定胎儿性别，但这项检测在很多情况下并不是必须的，而且仍然存在一些技术和其他局限性，需要我们仔细权衡医学和伦理因素。
