筛查胎儿畸形基因需要用到基因检测技术，包括羊水穿刺、绒毛取样等方法。这些技术可以帮助医生检测和诊断胎儿可能存在的遗传疾病和畸形，以便家庭和医生作出决策和治疗计划。但是，这些检测方法的所需时间和精度等因素往往会影响筛查的效果和进展。
羊水检查是最为传统的一种检测方法，通过对准确提取羊水的部位进行穿刺，进行指定标本物质的分析，对胎儿的畸形情况进行评估。不过，由于穿刺时间较长，常常需要在怀孕20周后，因此妇女不得不忍受一定程度的疼痛。而且，在羊水检查过程中，可能会引起羊水破裂、感染或早产等并发症，因此并不是所有怀孕妇女都能选择这个检测方法。
另一种方式是绒毛取样，这是一种较为简单和安全的检测方法，主要通过从胎儿根部的绒毛中提取细胞，然后进行基因检测。由于可以在怀孕的早期阶段(通常在妊娠9周后)进行该检测，是一种比较安全和简单的方法。不过，这种方法的准确性低于羊水穿刺，可能在某些情况下发生误诊等情况，因此认真选择检测机构和专家是非常重要的。
随着现代科学技术的发展，现在还有一种新的检测方法——无创囊胚检测，通过对孕妇的血液中胎盘自由DNA进行分析，从而预测和确诊胎儿是否存在某一类基因疾病或畸形。这种方法不仅非常安全和简单，而且可在早孕期(8-10周)内获得有效信息，大大提高了检测的准确性和效率。
总而言之，不同的检测方法，对检测效果和检测时间都有一定的限制。妊娠初期的筛查方法以无创囊胚检测为佳，可以尽早确定胎儿可能存在的基因疾病或畸形，为后续的治疗提供指导。如果在妊娠晚期才发现问题，对于胎儿的健康可能会存在重大风险。因此，孕妇们应该广泛了解有关检测方法的信息，跟专家和医生紧密合作，选择最合适、最安全的检测方法，确保胎儿健康和家庭幸福。
