胎儿的畸形和遗传病的检查有很多种方法，以下是一些常用的方法：
1. 宫内遗传诊断（Prenatal Genetic Testing）：利用羊水、绒毛组织或胎盘细胞等样本进行分析，检测胎儿是否携带遗传病基因。
2. 超声检查（Ultrasound Examination）：通过超声波进行检查，观察胎儿各个部位和器官的生长及形态，可以发现很多的胎儿畸形和异常病变。
3. 羊水穿刺（Amniocentesis）：通过外科手术将一定数量的羊水抽出进行检查，可以检测到染色体异常、代谢障碍等问题。
4. 绒毛取样（CVS）：在怀孕早期取出胎儿绒毛组织进行测量，发现染色体异常、遗传病等问题。
5. Chorionic Villus Sampling（CVS）：该方法类似于绒毛取样（CVS），但是检测前期比较早，可以在12-14周进行检测，可以找到遗传病病理、染色体异常，适用于早期疾病筛查。
6. DNA检测（DNA Testing）：通过羊水和绒毛提取DNA样本，可以对遗传病进行检测。
综上所述，目前胎儿的畸形和遗传病的检查方法已经非常的多样化，根据不同情况可以选择合适的检查方法。但是，需要注意的是，这些检查方法也有一定的风险，在进行前需要仔细做好风险评估和充分咨询医生的意见。
