多囊肾是一种常见的先天性畸形，也是世界范围内最常见的遗传性疾病之一。在多囊肾患者中，肾脏的结构会发生不正常的增长，形成一些大小不一的囊状物质，这些囊状物质可以影响肾脏的功能，导致肾功能不全或完全丧失。因此，我们可以将胎儿左肾多囊肾归类为一种畸形。
多囊肾疾病是由基因突变引起的，在遗传因素的影响下，胚胎期的肾脏会异常增长，形成许多的囊状物质。胎儿左肾多囊肾病变的症状和疾病严重程度因个体而异，这也是该病最大的特点之一。
早期孕期，多囊肾症状不明显，可能由于囊状物质的数量和大小比较小，尚未造成肾脏结构的严重破坏。当到了晚期孕期，由于囊状物质的增加和增大，肾脏的结构就会发生变化。胎儿要么出现腹部肿块，要么出现尿液异常，甚至胎死腹中的情况都可能发生。
由于多囊肾病变发病的机理十分复杂，目前临床上还没有特别有效的治疗手段，如果多囊肾病变在胎儿期就被发现，医生一般会建议父母在婴儿出生后和专业医疗技术的配合下进行尽早的治疗，以避免病情进一步恶化。当然，预防胎儿多囊肾的产生，做好孕期检查，并提高科学怀孕的方法也是非常重要的。
