唐氏综合征，俗称Down综合征，是一种常见的人类染色体异常病，属于先天性畸形。该病是由于胎儿染色体21三体引起，导致胎儿智力和身体发育严重受损，在人群中约有1/800到1/1000的出生率。
由于唐氏综合征是在胎儿时期就发生的染色体异常，因此可以被视为是一种胎儿畸形。在胎儿发育过程中，每个人的细胞核内都有46条染色体，其中21号染色体只应该有两条，但某些情况下，胎儿会多出一条21号染色体，形成三条。这种情况通常是在受精后发生的，而不是由父母的基因或行为引起的。
唐氏综合征患者的生长发育迟缓，面部特征比较引人注目，如扁平面部、上斜眼缝、耳朵偏小或过大等，智商发育也比较缓慢，无法达到普通人的水平。此外，唐氏综合征患者还有一些身体异常，如心脏缺陷、眼疾、听力缺陷等。因此，唐氏综合征可以被视为早期的胎儿畸形之一。
值得一提的是，唐氏综合征的出生率在一些国家有所降低，这主要是得益于妇女的产前筛查和遗传学诊断技术的发展。当早期筛查和诊断能准确和及时地发现唐氏综合征等胎儿畸形时，家长可以考虑采取合适的干预措施，以减少胎儿损害的发生和影响。
综上所述，唐氏综合征是一种胎儿畸形疾病，其影响可以在婴儿期以及成年后继续存在。由于唐氏综合征被视为早期的胎儿畸形之一，建议女性在怀孕前进行遗传咨询和产前筛查，通过科学的方式降低胎儿发育异常的风险。
