胎儿染色体畸形检查通常是指通过某种科技手段对母亲怀孕期间胎儿的染色体进行检查，以了解胎儿是否出现了某些畸形或异常。这种检查主要分为两种类型：非侵入性和侵入性。
1. 非侵入性检查
非侵入性检查主要是利用先进的科技手段对孕妇的血液进行检测，以此了解胎儿是否存在染色体畸形的风险。这种检查最主要的优点是不会对母亲和胎儿造成任何影响，不会引起任何疼痛或不适感，而且准确性高，安全性好。尽管如此，非侵入性检查的缺点是它只能检测到一些染色体缺陷和异常，更严重的畸形还需要其他检查方法。
2. 侵入性检查
侵入性检查主要是通过对孕妇的羊膜、胎盘或胎儿本身进行取样检测，以此更准确地了解胎儿的染色体状态。这种检查的优点是能够检测到更多的染色体缺陷和异常，而且可以提供更具体的信息，因此在一些情况下是必须的。但是，该方法的缺点是它需要在孕期进行，需要采用针或其他技术进行取样，对母亲和胎儿都可能带来一定风险，如感染或羊水破裂等。
综上所述，胎儿染色体畸形检查主要是针对孕妇的胎儿染色体状态进行检测的一种检查方法。不同的检查方法有各自的优点和缺点，医生会根据具体情况选择合适的检查方法。如果发现胎儿染色体畸形，医生可能会建议采取相应措施，如终止妊娠或进行治疗。但是，在做出任何决定之前，孕妇应该充分了解所有治疗方法的风险和收益，与医生充分沟通，做出正确的决策。
