胎儿的畸形基因通常在怀孕前就可以通过一系列的筛查技术来检测出来。这些筛查技术包括血液检测、超声检查和羊水穿刺等方式，能够检测染色体异常、基因突变和某些遗传病等情况。
首先，血液检测可以通过检测孕妇的血样来确定孕妇是否携带某些遗传基因，例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和普氏综合征等。这种检测可以在怀孕早期进行，通常在孕期的10-12周进行。
其次，超声检查可以通过检测胎儿的器官结构和发育情况来确定是否存在某些畸形基因。这种检查可以在怀孕期的任何时候进行，但在孕早期进行时，可能需要结合胎儿的鼻骨长度和颈部透明度等指标来确定风险。
最后，羊水穿刺是最具侵入性的筛查技术之一，它需要医生在17-20周的孕期将一根针插入到羊水囊中来收集羊水样本。这种技术可以提供准确的基因检测结果，但也存在一定的风险，如导致早产、感染等并发症。
总之，通过这些筛查技术，胎儿的畸形基因可以在怀孕前进行非侵入性或侵入性的检测。这些检测技术的实行需要医生从孕妇的临床特点和孕妇个人意愿入手，及早发现和治疗可能存在的遗传疾病，降低婴儿的风险。
