胎儿畸形筛查检查是一项用于检测胎儿是否存在染色体异常和器官发育缺陷的检查。这项检查主要针对孕期15-20周的孕妇进行，旨在对胎儿进行早期筛查，以便及早发现和治疗胎儿出现的问题。这项检查主要有三种方式：无创性产前筛查、唐氏综合征筛查和超声检查。
无创性产前筛查是通过孕妇的血液样本来检测胎儿染色体异常的可能性。根据孕妇的血清标志物，可以推断出胎儿是否存在唐氏综合征、Edwards综合征和Patau综合征等染色体异常。
唐氏综合征筛查是一种较为敏感的妊娠晚期筛查方法，通过取胎儿羊水或脐带血样本检测唐氏综合征等染色体异常的可能性。
超声检查是通过超声波检测胎儿在母体的位置和外形进行检查，可以确定胎儿是否存在器官发育缺陷。
无创性产前筛查和唐氏综合征筛查的优点在于风险小、非侵入性、无痛苦以及可以早期发现胎儿染色体异常的风险。而超声检查的优点在于可以检测出胎儿的器官发育缺陷，从而及早治疗和干预。
总的来说，胎儿畸形筛查检查是一项非常有必要的检查，能够为母婴健康和问题及早发现提供保障，但是，需要注意的是，检查结果只是初步的参考，最终的结论还需要医生根据多种因素综合评估后得出。
