胎儿是否畸形是孕妇孕期关注的重点问题之一，目前医学上可以采用多种方法进行胎儿畸形的检查。那么，多久能查胎儿是否畸形呢？
1.双倍体筛查：12-14周。
这是孕早期最为常见的胎儿筛查方法，也是一种非侵入性的检查方式。通过采集孕妇的血样，测量孕妇血管内双峰蛋白A（PAPP-A）和游离β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）的含量并结合超声B超（NT）检查胎儿颈部的透明带厚度等指标，从而判断是否存在染色体异常。
2.无创产前基因组筛查：10周左右。
这是一种全新的高通量测序技术，它可以在孕妇血样中检测到的胎儿DNA碎片，通过整合所有检测位点，得到胎儿染色体状态和一些导致遗传性疾病的基因序列变异情况，较高准确度地预测胎儿遗传性疾病的风险，包括唐氏综合症等染色体异常以及遗传性疾病。
3.羊膜穿刺：16-20周左右。
当以上一些筛查检查可能误差较大或者大量数据不够精确，孕妇需要准确评估胎儿健康状态时，医生可能会推荐羊膜穿刺检查胎儿染色体，这项检查需要从孕妇的肚子中取出一小部分羊膜组织和胎儿细胞，如此可以获得更准确的结果。同时，这项检查也可能会产生一些风险，建议在专业医生的指导下进行，避免不必要的风险。
4.脊柱B超：20周。
这是一项胎儿结构检查，通常可以在孕晚期通过B超仪器，检查出孕妇子宫内胎儿的各种器官是否健康，检查胎儿是否患有畸形等疾病。这项检查是非常保险的，不会危及孕妇和胎儿的安全。
总而言之，不论采用哪种检查方式，掌握准确的时间节点也是非常关键的，建议孕妇和家属们在了解过程和风险后，选择符合自身情况的检查和时间节点，格外注重胎儿健康，保障生孩子的安全和健康。
