DMD是一种遗传性疾病，是由于X染色体上的基因突变所导致的。因此，DMD并非是胎儿畸形，而是一种遗传疾病。
DMD主要影响男性患者，因为男性只有一个X染色体，如果该染色体上出现了基因突变，则易患上DMD疾病。相反，女性则有两个X染色体，因此，即使其中一个X染色体出现了突变，也有另一个正常的X染色体来弥补缺陷，女性极少患上DMD。
DMD通常在儿童期出现，一些早期症状包括步态异常，肌肉萎缩，呼吸困难等。这种情况会导致患者在儿童时期失去基本的活动能力，如步行、站立和爬楼梯。随着时间的推移，该疾病会逐渐恶化，直至最终导致呼吸和心脏问题，缩短寿命。
由于DMD属于遗传疾病，因此家庭史中有DMD的人应该接受相应的基因检测。对于患有DMD的孕妇，他们可能会考虑进行产前诊断，在胎儿出生之前就了解胎儿是否存在疾病，并采取相应的治疗措施。
总之，DMD并非胎儿畸形，而是一种遗传性疾病。如果发现自己或家庭成员存在DMD的可能，及早进行基因检测和咨询是非常重要的。
