无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查技术，可以在孕妇血液中检测到胎儿的染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕帕尼古-拉维综合征等，精度高且无损伤，是现代产前诊断的重要手段之一。然而，无创DNA检测并不能检测出所有的胎儿畸形，以下是一些具体情况：
1. 结构性畸形：无创DNA检测不能检测出胎儿的结构性畸形，如先天性心脏病、脑瘤和肾脏畸形等。这些畸形需要通过超声检查等其他手段来确认。
2. 染色体数目异常以外的低度mosaicism：胎儿的低度mosaicism是指染色体异常细胞的数量很少，常常无法被检测到，因此也不能通过无创DNA检测来检测。
3. 基因突变：无创DNA检测主要针对染色体异常，而不涉及基因突变。目前，科学家正在探索使用新型技术，如全外显子组测序技术，以检测更广泛的基因异常。
因此，虽然无创DNA检测已经能够检测到许多常见的染色体异常，但它并不能完全替代超声检查和其他工具对胎儿的全面评估和确诊。孕妇在进行无创DNA检测前，最好先进行超声检查，以全面评估胎儿的发育情况。如果发现异常，孕妇可以与医生进一步讨论诊断和治疗的最佳方式。
