DNA检测技术已经逐渐成为了一种非侵入性的胎儿基因诊断方法，具有准确性高、风险低、操作简便等诸多优点，废除了传统的胎儿染色体检测方法的高风险和不适宜，被广泛应用于现代医学。
DNA可以提供关于胎儿畸形和遗传病的非常宝贵的信息，然而，这种技术有其局限性，并不能检测出所有的畸形。
首先，DNA检测有一些限制，因为它只能识别那些具体已知的遗传变异。如果胎儿遗传畸变是一个新的变异，它可能会被忽略。
其次，在现代医学中，仅凭遗传液体检测并不能够100%确定一个胎儿是否存在畸形。因此，即使通过DNA测试得到正常结果，胎儿仍有可能出现隐含的功能异常和结构畸形，因为畸形的原因并不仅限于遗传，还取决于母体生理状况、环境等因素。
最后，DNA检测不会检测到胎儿的神经系统和器官发育问题，而这些问题往往对一个人的健康和智力发育有严重影响。
综上所述，虽然DNA技术具有非常高的准确性和指导意义，但并不能准确预测所有胎儿畸形。 因此，在进行相关检测时，我们应该结合胎儿超声检查等多种检测手段，并在医生的指导下进行恰当的检测和治疗。
