NT检查是已妊娠11-13周左右进行的胎儿筛查，旨在评估孕妇的风险，识别婴儿出生时患有某些疾病或畸形的可能性。NT测量是通过超声波技术，测量胎儿颈部背侧的“透明带”（也称为颈部透明度），来判断胎儿是否患有唐氏综合征和其他染色体异常的风险。NT检查仅能检查是否存在染色体异常，而不具备检测胎儿四肢畸形的能力。
然而，如果超声技术得到恰当的运用，某些胎儿四肢畸形是可能被发现的。在NT测量时，医生在超声扫描过程中会逐个检查胎儿身体结构，并观察其器官和四肢的发育情况。如果医生发现了异于正常的异常体征或结构，如指或脚趾数目变化，或四肢长度对称不一致等，那么将被认为是胎儿出现了四肢畸形。此时，医生通常会建议进行进一步的确诊检查以了解确诊情况。
虽然NT检查不能像分娩前的详尽胎儿超声检查那样对胎儿进行全面的检查，但它对于筛查许多常见的遗传和结构异常非常有效。如果NT检查发现异常，医生将建议进行进一步的检查以得出准确的诊断。因此，虽然NT检查不能检测所有胎儿四肢畸形，但它在识别染色体异常方面是非常有帮助的。
