DNA胎儿畸形检查是一种非侵入式的产前筛查方法，它通过分析母体血液中的胎儿DNA，来检测胎儿是否存在某些常见疾病的基因缺陷。目前，DNA胎儿畸形检查已经成为许多孕妇选择进行产前筛查的首选方法之一。它可以检测的疾病有：
1.唐氏综合征：唐氏综合征也称为21三体综合征，是常染色体三体症之一。胎儿DNA中21号染色体上的部分或全部基因复制了3个，导致孩子智力低下、面容特征异常、手指畸形、心脏问题等症状。
2.爱德华氏综合征：爱德华氏综合征，也称为18三体综合征，是另一种常染色体三体症。胎儿DNA中18号染色体上的基因复制了3个，导致孩子生长迟缓、容貌异常、严重的智力障碍等症状。
3.智力障碍：智力障碍可以是各种原因导致的，并不是一种特定的遗传疾病，但很多遗传疾病都会影响孩子的智力。DNA胎儿畸形检查可以筛查出那些与智力障碍有关的遗传疾病，例如自闭症和亚历山大病等。
4.其他染色体异常：除了常染色体三体症外，DNA胎儿畸形检查还可以检测其他染色体异常，例如性染色体异常和染色体微缺失等。
总而言之，DNA胎儿畸形检查可以检测出一系列常见的遗传疾病，这些疾病在孩子出生后将对其身体和心理造成长期的负面影响。通过早期的筛查和诊断，孕妇可以及早采取措施，为孩子的未来健康提供保障。
