唐氏综合症是一种染色体异常疾病，适用于所有胎儿，无论男女。进行唐氏筛查不是为了确定胎儿的性别，而是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症等染色体异常。唐氏筛查主要是通过采集孕妇的血液样本，检测其中是否存在唐氏综合症等染色体异常的指标物质。
传统的唐氏筛查方式是通过检测孕妇血液中的三个指标物质——HCG、PAPP-A和游离β-HCG浓度——来判断是否有唐氏和其它染色体异常的风险。但是，通过这种方式无法确定胎儿的性别。
近年来，一种新的唐氏筛查方法——非侵入性产前基因诊断技术——已经问世。该方法是通过在孕妇体内检测胎儿的部分DNA，确定胎儿的性别和是否患有染色体异常，且准确率达到99%以上。因此，如果家庭希望能够提前知道胎儿的性别，可以选择非侵入性产前基因诊断技术进行唐氏筛查。
需要注意的是，非侵入性产前基因诊断技术价格较高，对孕妇本身和胎儿都存在一定的风险，因此需要仔细考虑和了解相关信息后作出决定。
