胎儿肠管畸形是指出生前或出生时胎儿的肠管发生异常，导致消化系统功能障碍的一种先天性疾病。这种疾病的出现原因并不完全清楚，但目前研究表明，遗传因素是其中一个可能的因素。
首先，胎儿肠管畸形在世界范围内的发病率大约是1‰-5‰，其中男性发病率略高于女性。这表明该疾病可能与遗传有关。再者，家族病史也是导致该疾病发生的原因之一。如果某个家庭出现了肠管畸形病人，那么该家庭中其他亲属患病的几率就会增加。这表明该疾病具有遗传倾向性。
研究表明，胎儿肠管畸形的遗传方式比较复杂，可能是多基因遗传。多基因遗传是指该疾病不属于传染病，而是由多个基因遗传决定。具体说来，这种疾病可能与多个基因存在突变或变异有关。 如果父母、祖父母或更多亲属都患有肠道畸形，那么婴儿患有肠道畸形的风险就相比其他婴儿更高。
此外，环境因素可能会促进或抑制肠道畸形的发生。例如，孕妇在怀孕期间吸烟、饮酒、使用药物等不良习惯，都可能导致胎儿肠道发育不正常，从而增加肠管畸形的风险。
总之，胎儿肠管畸形的发生与遗传有一定相关性。如果家族里存在肠道畸形病人，那么准备怀孕的夫妇可以前往专业医疗机构进行咨询和检查，以及进行遗传咨询和遗传测试，以便尽早发现和预防该疾病。同时，孕妇在怀孕期间应尽量避免不良生活习惯，保持良好的身体健康状态，以减少肠道畸形病发生的风险。
