胎儿可能携带各种畸形基因，其中一些可能会导致先天畸形或遗传性疾病。以下是一些常见的畸形基因：
1. 约旦儿茶酚胺尿症基因：这种基因突变是最常见的新生儿遗传代谢疾病之一，患者缺乏代谢酪氨酸和苯丙氨酸的能力，可能导致肝衰竭、神经系统疾病和发育迟缓等症状。
2. 畸形红细胞基因：这是一种可以导致贫血的遗传病，患者的红细胞形态异常，影响氧气的输送，可能导致疲劳、无力、晕厥等症状。
3. 唐氏综合征基因：这是一种可以导致智力发展迟缓、心脏缺陷和其他先天畸形的遗传病，通常由于21号染色体三倍体导致。
4. 脊柱裂基因：这是一种可以导致脊骨没有完全封闭的遗传病，可能导致脊椎畸形、神经系统问题和其他身体畸形。
5. 无色素性神经纤维瘤病基因：这种基因异常可能导致神经组织中出现良性肿瘤，会随着年龄的增长而增加，可导致失聪、视力受损和其他神经系统问题。
总的来说，胎儿携带的畸形基因类型非常多样，这些突变可能会对胎儿的健康和发育产生负面影响。如果有家族遗传病史，就应该及早接受医生的建议，进行相关遗传疾病筛查和检查。
