畸形胎儿染色体不一定正常。畸形胎儿染色体是指胎儿发育过程中染色体发生异常，导致胎儿出现器官畸形、智力发育障碍等问题。常见的畸形胎儿染色体包括唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕特森氏综合症等。
唐氏综合症是由三个21号染色体而不是两个引起的，多数唐氏综合症婴儿在生命的早期就会出现严重的智力发育障碍、异常的头部和颜面印象、心脏缺陷等表现；爱德华氏综合症是由额外的18号染色体引起，症状包括严重的智力发育障碍、重大器官的先天性缺陷和其他身体特征的畸变；帕特森氏综合症则是由额外的13号染色体引起，也包括智力发育障碍和身体畸形等。
畸形胎儿染色体往往是由染色体变异引起的。这些变异可以是染色体数量的异常、染色体结构的异常以及基因序列的变异等。染色体数量的异常是指人体的染色体数量增加或减少，导致胎儿染色体数量异常；染色体结构的异常是指染色体断裂并在不同的染色体之间重新组装，导致染色体上的基因位置异常，从而影响基因的表达；基因序列的变异是指基因表达会受到DNA序列的变异影响，而导致某些基因的功能异常。
但是，畸形胎儿染色体也可能是正常的。在正常情况下，人体应该有完整的染色体对（46个染色体），其中包括22对自动体染色体和一对性染色体，即XX或XY。然而，在某些情况下，染色体数量会发生变化。例如，在21号染色体上发生一个复制事件， resulting in a third copy of the chromosome. This is what causes Down syndrome. 这种情况下，胎儿染色体数量发生变话，但并不是因为染色体异变引起的。这种情况下，畸形胎儿染色体是正常的，但其数量异常。
总之，畸形胎儿染色体可能正常，也可能不正常，这取决于染色体发生异常的原因。在发现胎儿染色体异常时，需要进行进一步的基因检测来确定其具体原因，并根据具体情况进行治疗或孕育管理。
