无创通过胎儿畸形概率是相对较低的，但也并非完全没有风险。无创产前筛查是利用母体血液中的胎儿DNA进行基因组序列分析，从而预测胎儿是否有某些常见染色体异常和基因突变导致的疾病。
这种方法在确定性遗传疾病方面具有很高的准确性，但对于无法明确变异表型的多基因疾病还存在着一定的误差。此外，无创产前筛查只能检测胎儿基因组的一部分，无法发现所有可能的问题。
虽然无创产前筛查是非侵入性（无创伤）的，但在特定情况下，仍然需要进行 invasive prenatal testing (侵入性产前检测)，如羊膜穿刺和脐带血检。这些检测方法通过直接从胎儿体内采样分析DNA序列，具有更高的准确率，但也带有一定的风险，如流产和感染等。
总之，无创产前筛查是目前应用最为广泛的产前筛查方法之一，它带有一定的误差和风险，但依然是预测胎儿异常的可靠方式之一。如果无创筛查结果为高危，建议进行 invasive prenatal testing，以进一步确认胎儿的状况。
