胎儿畸形是指胎儿在发育过程中由于某种原因而出现的异常变化，包括器官发育异常、身体部位发育异常、遗传性疾病等等。对于有胎儿畸形的孕妇来说，无创产前基因检测是一种可行的选择。
无创产前基因检测是一种技术先进、非侵入性、安全可靠的产前诊断方法。通过采集孕妇的外周血，检测胎儿DNA，从而排除或者确认胎儿的染色体异常和基因突变等遗传病风险。与传统的产前诊断方法相比，无创产前基因检测无需穿刺取样，缺乏创伤和感染的风险，不会引起流产和其他不良反应。
在胎儿畸形的检测中，无创产前基因检测可以检测出一部分染色体异常、某些遗传性疾病的风险。但是，无创产前基因检测的准确度有一定的限制。对于一些特殊类型的染色体异常和基因疾病，无创产前基因检测的准确率可能会有所下降。
因此，对于有胎儿畸形的孕妇来说，不仅需要进行无创产前基因检测，还需要结合其他的检测方法进行全面的检测。如需要建议孕妇结合超声诊断、羊水穿刺等其他检测手段来综合判断胎儿的健康情况。
总之，无创产前基因检测是一种安全可靠的产前诊断方法，可以用于检测胎儿畸形和遗传疾病风险。但是，它并不能完全排除或者确认胎儿畸形，需要结合其他的检测手段进行综合评估。对于有胎儿畸形的孕妇来说，最好在医生的指导下选择合适的产前检测方法，并进行定期产检来保证胎儿的健康。
