胎儿畸形检查分为两种，一种是筛查，一种是诊断。
筛查主要包括唐氏综合征筛查、三体筛查、神经管缺陷筛查等。这些筛查项目主要是通过羊水穿刺、绒毛取样、无创性产前基因检测等方式来进行。在这些检查中，医生主要是检查染色体是否正常和遗传病是否存在等方面的问题，这种检查方法对胎儿的健康状况进行初步的筛查和评估。
诊断则是指在筛查出某些异常情况后，需要进一步检查诊断。它主要包括超声检查、胎儿核磁共振等，这些检查可以获取更加精准的图像和数据，对胎儿进行更加细致的评估，帮助医生确认出是否存在某些评定病，如脊髓旁肿瘤、先天性心脏病等。
总的来说，胎儿畸形检查能够发现胎儿的性别、染色体异常、遗传性疾病、器官发育异常等问题。对早期诊断和治疗胚胎畸形，有非常重要的作用，能够有效减少其对胎儿和成人健康的影响，对于促进人类健康事业具有深远的意义。
