胎儿肠管畸形是一类比较常见的先天性疾病。肠管畸形指的是胚胎时期肠道相关部位的发育异常，可以导致肠道闭锁、扭转、分离等多种症状。以下是关于胎儿肠管畸形的一些详细介绍：
1. 发病率高
据统计，胎儿肠管畸形的发病率约为2000—4000分之一，虽然比较高，但肠管畸形发病的原因目前还未完全明确，一些因素包括遗传因素、环境因素等，都可能影响大腸胃肠系统的发育。
2. 影响范围广
肠管畸形可以影响到人体的消化系统、神经系统等重要组织器官，可以分为分离、扭转、闭锁、憩室、膈疝等。
3. 分离
胎儿的小肠和大肠始于一个叫做结肠的位置，结肠的形成与腹膜的形成有关，当结肠的成千上万的细胞发育异常时，就会发生小肠或者大肠自结肠分离而独立存在的现象，从而导致胎儿肠管畸形。
4. 扭转
扭转是指肠道发生旋转或者纠结，使得肠道离奇地扭曲，也就是肠道发生了功能上的障碍，这种病一般发生在肠道的中段或远端部分。
5. 闭锁
肠道的闭锁是指肠道发生一种排空障碍的状态，这种病由于胎儿大肠或小肠管道的一段长度因发育障碍而缩短、变窄而导致，尤其多发生在小肠的各部位。
6. 憩室
憩室是指肠道衬里突出并向外穿过肌层形成一段袋状扩张区，由于憩室壁层光滑，食物很容易沉淀在憩室内，从而导致感染和肿胀等症状。
综上所述，胎儿肠管畸形的种类比较多，而且还需要因人而异，一般来说，这种病症需要尽早处理，通常依据情况有药物，外科手术等治疗方法，早期发现并处理可以有效避免并发症，并保证患儿的生命健康。
