唐氏综合征是一种由于染色体异常引起的遗传疾病。患者的染色体发生了三体化（trisomy），即21号染色体不是一对，而是三条，因此也称为21三体综合征。
由于唐氏综合征是由染色体异常引起的疾病，因此患者在母体内的发育过程中就已经存在染色体异常，因而会导致胎儿出生时身体存在某些畸形。唐氏综合征的胎儿最常见的畸形是面部畸形，包括扁平的面颊、下巴，内眼角下移，眼睛细长等。此外，唐氏综合征的胎儿还可能会出现指头过短，手指中间有皮纹，成鼻运动低下等畸形。这些畸形都是由于胎儿在发育过程中受到的染色体异常的影响，导致某些器官和组织的发育不正常。
除了畸形外，唐氏综合征的胎儿还会存在一系列的健康问题。这些健康问题包括心脏疾病、消化系统缺陷、运动和学习障碍等。因此，唐氏综合征的胎儿需要接受特殊的医疗监护，及时发现并处理上述健康问题。
总之，唐氏综合征的胎儿会出现一些畸形，这是由于患者的染色体在发育过程中受到了异常的影响，导致某些器官和组织的发育不正常。此外，唐氏综合征的胎儿还需要接受特殊医疗监护，以尽可能降低健康问题的风险。
