唐氏筛查是目前世界上较为常用的一种产前筛查方法，可有效地评估妊娠期间胎儿患唐氏综合症的风险。而唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的一种先天性疾病，部分患者表现出智力发育迟缓、身材矮小、面部特征等症状。
唐氏筛查可通过检测母血中的唐氏综合症相关标志物，逐渐确定妊娠期间胎儿患唐氏综合症的风险，减少其发生的可能性。
由于唐氏综合症是一种非常常见的染色体异常，随着年龄的增长，其患病风险也逐渐增加。对于35岁及以上的孕妇来讲，唐氏综合症患病风险会更高，因此推荐这类孕妇进行唐氏筛查。
进行唐氏筛查后，最终获得的结果可能分为三种：低风险、中风险和高风险。低风险结果表示胎儿患唐氏综合症的风险比较低；中风险结果意味着需要进一步进行更加深入的检测来确定胎儿的情况；高风险结果则表示胎儿患唐氏综合症的可能性较大，需要进一步评估和干预。
所以说，唐氏筛查并不能百分之百地确保胎儿不患唐氏综合症，但它可以让孕妇和医生更早地发现胎儿的问题，并尽早作出相应的决策。尤其是对于35岁及以上的孕妇来讲，进行唐氏筛查是十分重要的。
