胎儿排查畸形，是指通过一系列医学检查及技术手段，对正在孕育中的胎儿进行全面的检查和筛查，以尽早发现和诊断可能存在的先天性畸形和遗传性疾病。这样可以为孕妇和家庭提供及时和有效的医疗和咨询服务，保障胎儿健康的全过程。
一般情况下，胎儿排查畸形主要包括以下几个方面的内容：
1.羊水穿刺：是利用穿刺技术，取出胎儿周围羊水样本来进行检测。通过此技术可以进行出生缺陷筛查、染色体畸变检查、遗传病筛查等。但羊膜穿刺检查对胎儿有一定的刺激，也有一定的流产风险。
2.绒毛生物检查：通过采集母体血液、绒毛组织等样本进行检测，可以进行胎儿染色体畸变、遗传疾病、蛋白异常等多项检查，该方法安全性较高，但对某些异常的检测有所限制。
3.唐氏筛查：一种常见的胎儿染色体畸变筛查方法，一般在孕妇怀孕16-20周左右进行，通过孕妇外周血的染色体细胞进行检测，能够发现唐氏综合征的风险。
4.B超检查：又称“超声波诊断”，通过超声波技术对胎儿的器官、组织、状态等进行检查，能够检测出一些结构性畸形、胎儿生长状况、胎位等情况。
5.造影法：通过注入胎儿体内造影剂，利用放射学方法检查胎儿内部器官的形态和功能，可对生殖、肝胆、肺部等器官进行排查和检测。
总体而言，胎儿排查畸形是一个复杂而综合的医学检查过程，各种检查方法相互补充、交叉，以提高检查的准确度，保障胎儿及孕妇的健康安全。
